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易贸IVD内容团队编辑

 

2024年8月4-6日,由易贸医疗主办、张江集团作为支持单位,联合呈现的2024IVDCHINA体外诊断创新展将在上海张江隆重召开。大会预计规模4000人,将通过覆盖原料试剂、耗材、仪器、零部件、技术服务等供应商的现场展示,以及政策导向、前沿技术、产业创新、合作发展等多维度。

 

国际联合IVD创新基地诸暨产业园将亮相本次大会现场,为大家带来聚焦体外诊断(IVD)试剂和设备细分赛道的特色创新创业孵化平台,诚邀大家莅临参观!

 

 

IVDCHINA

大会信息

 

时间

 

8月4-6日

地点

 

上海张江科学会堂

展位图

 

 

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关于展台

 

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畅捷诺(忆墨生物)

畅捷诺用于检测早期/超早期肠癌的发生,及时发现肠道腺瘤,提前干预。

肠癌早期患者存活率高达90%以上,因此如果在早期发现肠肿瘤,绝大部分可以完全治愈。但有些人由于不想接受肠镜检查,或者别的原因拖延,导致到癌症晚期才确诊,由于缺乏有效的治疗手段难以被治愈,不仅生存率大大降低,因肠癌的花费也大大增加。

畅捷诺利用QPCR技术进行检测,采样方便,简单快捷,安全无创,提供了简单、易接受的肠癌早期筛查检测方法。

 

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展商简介

 

国际联合IVD创新基地诸暨产业园为2023年浙江省诸暨市重大产业项目,聚焦体外诊断(IVD)试剂和设备细分赛道,吸引创新型技术人才和团队落地诸暨的创新创业孵化平台。产业园针对IVD初创企业发展需求,搭建了孵化-验证-生产三个硬件板块以及六个软件服务。

硬件一:创新孵化板块;园区一期规划可容纳10个孵化项目。设有办公区域、共享会议、展示、休闲空间、共享/独立实验室。实现资源共享,统一化运营管理。

硬件二:验证LDT医学检验实验室板块;诸暨医学检验实验室是具有经营许可资质的医疗机构,一方面提升本地高端检测能力,一方面为园区孵化项目提供临床验证服务和LDT市场化探索。

硬件三:GMP标准化生产;GMP标准化生产车间设两条生产线,将完成ISO13485国际质量管理体系认证,获得欧盟,中国医疗器械生产资质。

园区配套的六个软件和服务有:技术、法律法规、资金、团队、临床资源和生产 。

 

 

诸暨医学检验实验室成立于2023年,依照国际标IS015189和CAP标准实验室设计,拥有高标准的PCR实验室、细胞学实验室、研发室,NGS实验室,质谱实验室,免疫室等功能科室。实验室以特检PCR分子遗传专业、高通量测序NGS,质谱检测等为主营业务,以普检为免疫检测为辅助业务。一方面提升诸暨本地高端检测的能力,另一方面为园区孵化项目提供符合GCP标准的临床验证服务和LDT市场化探索。

 

 

 

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观众报名

6月特价199元

立刻报名

咨询审核享免费门票:

@小易诊断13167051807

 
 
 
 

 

 

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大会嘉宾(部分)

 

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关于展览

展品范围

原料试剂:抗原抗体、标准品、建库试剂、核酸试剂、吐温、合成剂、酶、蛋白、探针引物、磁珠微球等。

 

耗材:防护服、酶标板、冻存管、移液枪头、吸头等。

 

仪器设备:PCR/NGS/流式细胞/质谱分析仪、液相悬浮芯片、微流控芯片、自动化一体机、液体工作站、分杯系统、自动化标签、低温保存箱等。

 

元器件&零部件:传感器、流体零部件、单分子计数模块、凹面平像光栅、激光器、加样针、柱塞泵、无阀柱塞泵、电池阀、鞘流池等。

 

服务:CDMO,注册咨询,检测分析服务、信息管理系统、数据储存、实验室净化工程等。

 

 

部分参展企业

 

关于BIOWEEK

BIOWEEK是易贸医疗打造的专注于生物药开发全流程的学习型专业会展品牌。以易贸医疗旗下五大品牌2024IVDCHINA体外诊断创新展、2024IDC新药研发影响力大会、2024GCD创新药全球临床开发策略大会、2024BPD生物药工艺发展大会、2024BiOFUNDING易企融资路演为基础,聚焦研发、临床、工艺生产、投融资和BD等细分主题,在一周的会期中,每个职能独立开展技术论坛,为企业各部门中基层搭建线下学习交流平台,同时易企约见促进融资与项目合作洽谈,共同为中国生物产业发展蓄力。

 
 
 

 

 

国际联合IVD创新基地诸暨产业园确认参展2024IVDCHINA体外诊断创新展

发布日期:2024-06-12 11:34
国际联合IVD创新基地诸暨产业园将亮相本次大会现场,为大家带来聚焦体外诊断(IVD)试剂和设备细分赛道的特色创新创业孵化平台,诚邀大家莅临参观!